Alanya’da yaşayan Çaltı ailesinin bebeği Ahmet’e Akdeniz Üniversitesi Hastanesi’nde uygulanan testler sonucunda SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Küçük çocuğun sağlığına kavuşması için gen tedavisi uygulanması gerektiği belirtildi. 2 yaş altı SMA hastalarına uygulanan gen tedavisi için Ahmet Çaltı’nın son 5 ayı kaldı. 2.5 milyon Euro maliyeti olan tedavi için ailesi yardım bekliyor. Ahmet için başlatılan yardım kampanyasına Alanya’nın birçok işletmesi destek oldu. Sosyal medya hesaplarından ve behopeforahmet adresinden alışveriş yapan herkes Ahmet bebeğe bağış yapmış oluyor.
İletişim telefon: 0535 388 16 36
Ahmet yaşamak için Alanya’nın yardımını bekliyor
Alanya’da SMA Tip 2 hastası olan 19 aylık Ahmet Çaltı Alanya’nın yardımını bekliyor. Ahmet’in gen tedavisi olabilmesi için son 5 ayı kaldı.
Yorumlar